Dansk professor kalder nye resultater af coronapille "særdeles spændende læsning"
Selvom resultaterne er foreløbige, ser de "særdeles spændende ud", siger dansk professor.
En ny coronapille viser lovende tegn på at kunne halvere risikoen for at blive alvorligt syg af covid-19.
Det siger pillens egen producent, den amerikanske medicinalgigant Merck, fredag, hvor det har offentliggjort resultaterne af coronapræparatets fase-3-forsøg.
- Det overgår, hvad jeg troede, præparatet var i stand til at opnå. Når du ser en 50 procents reduktion i hospitalsindlæggelser, er det en substantiel klinisk effekt, siger vicepræsident i Merck Dean Li om resultaterne.
Merck vil nu søge om nødgodkendelse i USA inden for de næste to uger for pillen, som kaldes Molnupiravir.
Hvis den bliver godkendt, vil den blive det første behandlingsmiddel mod covid-19, som indtages oralt.
I forvejen findes Remdesivir, som er den eneste anden antivirale behandling mod covid-19. Men Remdesivir indsprøjtes i patienten.
Mange læger er dog tilbageholdende over for Remdesivir, da effekten er begrænset, skriver Ritzau.
Spændende resultater, siger dansk professor
Lars Østergaard er professor og ledende overlæge på infektionsmedicinsk afdeling på Aarhus Universitetshospital.
Over for TV 2 er han positivt stemt over de nye resultater fra Merck.
- Det er særdeles spændende resultater, som giver os endnu bedre mulighed for at kunne behandle patienter med let til moderat covid, skriver han.
Medicinen kan sammenlignes med Remdesivir, som hindrer virus i at formere sig, siger Lars Østergaard.
- Og det ser også ud til, at effekten er større end med Remdesivir, som har været gængs covid-behandling i over et år.
I Merck’s fase-3-forsøg med den nye coronapille har 775 patienter med mild til moderat covid-19 deltaget.
Her blev 7,3 procent af de patienter, som modtog Molnupiravir, indlagt på hospitalet. Blandt placebomodtagerne blev 14 procent indlagt. Der var inden for forsøgsperioden ingen dødsfald blandt de patienter, der modtog Molnupiravir, mens der blandt placebomodtagerne var otte dødsfald ifølge producenten.
For at den nye coronapille skal virke effektivt, ser det ud til, at det er vigtigt at komme i gang med behandlingen tidligst muligt i sygdomsforløbet, siger Lars Østergaard.
Han siger samtidig, at vi nok må vente ”noget tid endnu”, inden stoffet er godkendt til brug herhjemme.
Vil snart søge i Europa
Foruden ansøgningen i USA lader producenten Merck forstå, at den også vil søge om godkendelse af pillen i Europa og andre steder i verden, skriver Ritzau.
Ifølge Reuters siger talsmænd fra Merck, at det er uvist, hvor lang tid de amerikanske myndigheder vil være om at vurdere behandlingen.
Men Dean Li, der er chef for Mercks laboratorier, siger, at myndighederne prøver at arbejde på sagen hurtigt.
Eksperter vurderer ifølge The Guardian, at produktet vil kunne tages i brug, blot få uger efter en ansøgning skulle blive sendt afsted, hvis de foreløbige resultater ellers bliver bakket op af yderligere data.
Merck selv har planer om at producere 10 millioner behandlingsforløb med Molnupiravir ved årets afslutning, og at de vil producere endnu flere i 2022.
Merck har allerede indgået en kontrakt med den amerikanske regering om at forsyne amerikanerne med 1,7 millioner behandlingsforløb, der koster cirka 700 dollar stykket.
Fredagen nyhed om medicinens effektivitet har fået Mercks aktier til at stige med ni procent, skriver Reuters.